1 Bölge Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İç Hastalıkları Kliniği, Erzurum, Türkiye
2 Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları ABD, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları BD, Kırıkkale, Türkiye
* Corresponding Author
Ortadogu Tıp Derg, Volume 9, Issue 3, pp. 137-140
Hypocalciuric familial hypercalcemia is a benign disease caused by mutations in the calcium-sensitive receptors, with modareta hypercalcemia and of calcium excretion in the urine leading to less. Six patients was evaluated in our internal medicine policlinic with clinic and biochemistyr parameters between 2010 January and 2015 June. Our cases were six patients including four vomen between 21 and 86 old. We evaluated in our policinic five cases childs and one cases parents. The results of evaluation of the patients were thought to be familial hypocalciüric hypercalcemia because of moderate hypercalcemia, borderline high parathormone levels and marked impairment of urinary calcium excretion. The diagnosis was confirme exclusion of other causes of hypercalcemia and the childrens of five patients and mother of one patients detected in calcium metabolism in the laboratory findings are similar to.
Ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi, ılımlı hiperkalsemi, idrarda kalsiyum atılımının az olması ile giden ve kalsiyum duyarlı reseptörlerde mutasyonlardan kaynaklanan benign bir hastalıktır. 2010 Ocak ile 2015 Haziran ayları arasında İç hastalıkları polikliniğimize başvuran altı hasta klinik ve biyokimyasal paremetrelerle değerlendirilmiştir. Olgularımız, 21 ile 86 yaş arasında, dördü kadın olmak üzere toplam altı hasta idi. Beş olgumuzun çocukları ve bir olgumuzun ebeveynleri poliklinik ortamında değerlendirildi. Olguların değerlendirmesinde ılımlı hiperkalsemi, sınırda yüksek parathormon düzeyleri ve idrarla günlük kalsiyum atılımının belirgin düşüklüğü nedeniyle ailesel hipokalsiürik hiperkalsemi olabileceği düşünüldü. Beş erişkin hastanın çocuklarında ve bir genç hastamızın da annesinde kalsiyum metabolizmasında benzer laboratuvar bulguları saptanması ve hiperkalsemi yapan diğer nedenlerin dışlanması üzerine tanı doğrulandı.
Bayrak, M., Çadırcı, K., Çarlıoğlu, A. Ç., Sevimli, H., & Durmaz, Ş. (2017). Our cases with familial hypocalciuric hypercalcemia.
Ortadoğu Tıp Dergisi, 9(3), 137-140.
https://doi.org/10.21601/ortadogutipdergisi.281914
Bayrak, M., Çadırcı, K., Çarlıoğlu, A. Ç., Sevimli, H., and Durmaz, Ş. (2017). Our cases with familial hypocalciuric hypercalcemia.
Ortadoğu Tıp Dergisi, 9(3), pp. 137-140.
https://doi.org/10.21601/ortadogutipdergisi.281914